Essays

o Hipótesis de reciente aparición sobre el origen de la

quiralidad en la materia viva

Normalmente las moléculas quirales son ópticamente activas porque pueden rotar el plano de vibración de la luz polarizada. Las moléculas más importantes asociadas a la vida son quirales. Los monómeros de amino ácidos que construyen las proteínas tienen solo L-configuración mientras que los monómeros de ribosa y dexoribosa en el RNA y DNA respectivamente, tienen D- configuración. Las moléculas que guardan la información y "mandan" lo que ha de hacerse en el trabajo diario del organismo, son de derechas y las moléculas que realizan todo ese trabajo, son de izquierdas.

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El origen de esta quiralidad selectiva permanece como uno de los enigmas mas fascinantes en el origen de la vida desde la época de Pasteur hace unos 150 años. Durante este tiempo numerosos estudios teóricos y experimentales han intentando descifrar porqué la vida se construyó a partir de esta especial quiralidad buscando vida en moléculas quirales.

• Catálisis enantioselectiva: Perspectivas futuras de mejora en la síntesis de medicamentos quirales

Un catalizador es una sustancia que incrementa la velocidad a la que se produce una reacción química sin consumirse en la reacción. La catálisis es importante para la industria química. Es importante para la catálisis enantioselectiva en la industria farmacéutica para identificar los enantiometros.
La catálisis enantioselectiva produce compuestos orgánicos en una forma enantiomerica. Sirve para la síntesis de materiales activamente biológicos como fármacos y otros químicos en los que la pureza enantiomerica es importante. El diseño de los iones o moléculas quirales es importante para que se desarrolle la catálisis enantioselectiva.
Actualmente hay muchos compuestos enantioselectivos con aplicaciones en muchos campos de nuestras vidas. Es muy difícil separar los enantiómeros. Antes se daban los medicamentos con todos los enantiómeros cuando solo se necesitaba uno. Por ejemplo: La talidomida solo tiene unos enantiómeros que sirven y los demás son los que producen la tetarogenicidad. Si se lograra separar los enantiómeros de la talidomida se podría solo usar los buenos y no los que provocan daños.

• Últimos premios nobel

El Premio Nobel de Química ha sido entregado desde 1901 por la Real Academia de las Ciencias de Suecia. Ha sido entregado a 150 científicos hasta 2007. En la actualidad al ganador le dan 10 millones de coronas suecas. Los últimos ganadores del premio nobel son:


2001
William S. Knowles
por su trabajo conjunto sobre la reacción de hidrogenación utilizando catalizadores quirales.
EUA
Ryoji Noyori
Japón
K. Barry Sharpless
por su trabajo sobre la reacción de oxigenación utilizando catalizadores quirales
EUA


2002
John B. Fenn
Por el desarrollo de métodos de identificación y de análisis estructural de macromoléculas biológicas
EUA
Koichi Tanaka
Japón
Kurt Wüthrich
Suiza


2003
Peter Agre
Por el descubrimiento de canales en las membranas celulares conocidos como aquaporines
EUA
Roderick MacKinnon
EUA


2004
Aarón Ciechanover
Por el descubrimiento de la degradación proteínica causada por la ubiquitina.
Israel
Avram Hershko
EUA
Irwin Rose
EUA


2005
Yves Chauvin
Por el desarrollo del método de metátesis olefínica en la química orgánica.
Francia
Robert H. Grubbs
EUA
Richard R. Schrock
EUA


2006
Roger D. Kornberg
Por sus estudios de la base molecular de transcripción genética.
EUA


2007
Gerhard Ertl
Por sus estudios de la base molecular de transcripción genética.
Alemania

2008
Osamu Shimomura
Por su descubrimiento y desarrollo de la proteína verde fluorescente (GFP).
Japón
Martin Chalfie
EUA
Roger Y. Tsien
EUA

• Desarrollo de la talidomida
  

La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo. En 1953 Ciba una compañía farmacéutica suiza, acababa de sintetizar una nueva sustancia que era la talidomida. Como los suizos no pudieron completar su desarrollo de esta sustancia una compañía alemana, llamada Chemie Gruenenthal continuó con su desarrollo. Realizaron varios experimentos en monos, perros, ratas y conejos antes de aplicarlo al humano. Todo esto fue para ver si tenía efectos secundarios. Como al principio las pruebas no mostraron resultados malos, las autoridades alemanas aprobaron la talidomida para humanos basándose en estas pruebas. La aprobaron porque no había ninguna razón para rechazarla, y los informes decían que todo era normal. Y así fue como empezó su comercialización.

• Extensión de su comercialización por distintos países
  

La comercialización de la talidomida fue muy fácil después de que la desarrollaron. Al principio se comercializó como un tratamiento para las convulsiones epilépticas pero luego se descubrió que no servía. Después se uso en como un nuevo antihistamínico para el tratamiento de la alergia en unos ensayos clínicos. También se comprobó que no tenía efecto como antihistamínico pero en varias pruebas que se realizaron se demostró que era muy efectivo como sedante. Finalmente se decidió que la talidomida sirve para tratar las nauseas, la ansiedad, el insomnio y los vómitos matutinos de las embarazadas. En 1957, la talidomida se hizo el medicamento de elección para ayudar a las embarazadas y se comercializó internacionalmente. Su uso se extendió rápidamente al año siguiente y se introdujo en varios países de Europa, África, América y también en Australia.

• Primeras sospechas

En 1956 un año antes de que la talidomida se comercializara internacionalmente nació el primer niño con las consecuencias de este medicamento. En ese momento no se sospechaba nada. Aunque las malformaciones son raras, pueden ocurrir sin ninguna causa específica. Cuatro años y medio después un obstetra australiano William McBride, se dio cuenta de que algo estaba mal. Él detectó malformaciones muy parecidas en tres bebés recién nacidos. Esto no era normal ya que no se daban tantos casos de malformaciones en tan poco tiempo. Y así se dio cuenta de que la causa de las malformaciones era algo que tenían los tres bebes en común. Los diagnostico con focomielia que es una rara enfermedad en la no se desarrollan total o parcialmente las piernas y brazos. Además de eso también noto otras rarezas en los bebes como sordera, ceguera, y malformaciones internas de los órganos. Otros doctores también se dieron cuenta de estas rarezas pero no sabían la causa. Finalmente el 11 de noviembre de 1961, el doctor Lenz descubrió que el culpable de todas esas malformaciones era la talidomida.